Sıhhat Bakanlığı Tetanoz Aşısını Toplatma Kararı Aldı: Tetanoz Aşısı Neden Toplatılıyor?

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan yapılan açıklamada tetanoz aşısının toplatılmasıyla ilgili; ‘Turk İlaç ve Serum San. A.Ş. üretim tesisi ile ilgili Kurumumuzun ilgili birimleri ve bilimsel komisyonlarınca yapılan inceleme ve değerlendirmeler neticesinde alınan karara istinaden “Tetadif 0,5 mL IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli ürünün halihazırda firma tarafından üretimi ve/veya dağıtımı yapılmış tüm serilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne göre 2. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili paydaşlara duyurulmuştur. Tüm sağlık mesleği mensuplarına ve kamuoyuna önemle duyurulur’ denildi.

Tetanoz aşısının toplatılmasına ilişkin yapılan açıklamada geçen ‘İkinci Sınıf’ ifadesi ‘Geçici ve tedavi edilebilir sağlık sorunlarının çıktığı veya muhtemel olduğu durumlar’ olarak tanımlanmaktadır. Yine aynı açıklamada geçen ‘B Seviyesi’ ise ‘nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere kadar inilmesi’ anlamına gelmektedir. Yani tetanoz aşısının toplatılması bu iki nedene bağlıdır.

Tetanoz, üzerinde Clostridium tetani bakterisi bulunan cam, diken, metal ve demir gibi kaynaklardan yaralanmalar aracılığıyla veya uygun olmayan doğum koşulları nedeniyle insana bulaşan bir hastalıktır. Hastalık şiddetli belirtiler göstermekle birlikte, ölümcül bir hastalık olarak bilinmektedir.